脱硫石膏的主要成分二水石膏在常温下是稳定相，但是随着温度的升高和外界条件的改变，可得到半水石膏、III型无水石膏及II型无水石膏，而它们在不同条件下水化情况也有差别。脱硫建筑石膏的相分析方法即根据其中各相所具有的水化或脱水的特性而制定的。
　　1.1相分析方法的基本原理
　　（1）脱硫建筑石膏中的III型无水石膏。无水石膏具有强烈的吸湿性，可在95％酒精水溶液中水化成半水石膏，而半水石膏却不能水化成二水石膏，因此可通过测定III型无水石膏在酒精水溶液中水化的增量来计算其含量。
　　原因如下：根据二水石膏结构中原子间的结合，将其化学组成写为[Ca2·(H2O)3][(SO4)2·(H2O)]，其中3个H2O与2个Ca2+间仅存在范德华力，作用力较弱，而2个SO42-与1个H2O间除了存在范德华力以外还存在氢键，作用力较强；这个结晶水较前3个较难失去，而在95％的乙醇溶液中，乙醇与水分子间除分子间作用力外也有氢键，但是其作用力介于两者之间，因此乙醇溶液中，III型无水石膏中的SO42-易吸收1/2的水形成半水石膏，而半水石膏不易形成二水石膏。
　　（2）脱硫建筑石膏中的半水石膏。测定脱硫建筑石膏在纯水中的水化增量，为半水石膏和III型无水石膏形成二水石膏的总量，减去用上述原理测得的III型无水石膏的含量，即可计算出半水石膏的含量。
　　（3）脱硫建筑石膏中残留的二水石膏。用脱水的方法测定脱硫建筑石膏的脱水总量，减去半水石膏的脱水量，即可计算出二水石膏的含量。
　　1.2脱硫建筑石膏相分析方法
　　根据相分析方法原理，制定了相分析方法，其中包含可溶性III型无水石膏及结合水、半水石膏、残留的二水石膏三相含量的测定。相分析方法包括酒精溶液水化法—真空干燥、DSC（差示扫描量热法）等。
　　本文在以上分析方法的基础上，应用卤素水分测定仪对脱硫建筑石膏三相组成分析方法进行改进，方法如下。试验前的准备：测定仪温度调至50℃，放入称量盘进行加热干燥。而后将称量盘放入保干器中作干燥贮藏至使用时。样品称重之前防止吸附水分很重要，而且取样和称重的时间间隔须尽可能地短。
　　（1）附着水与III型无水石膏含量的测定
　　用水分测定仪精确称取5g试样G1，精确至0.001g，加入5mL95％乙醇溶液，试样湿润均匀，放入水分测定仪并将温度调至50℃，烘干至恒重，记录此时的试样重量G2。
　　当G1>G2时：附着水含量W＝(G1－G2)/G1×100％；III型无水石膏含量AⅢ＝0；
　　当G1<G2时：吸附着水含量W＝0；则：III型无水石膏含量AⅢ＝15.11(G2－G1)/G1×100％。
　　（注：以上分析试样中，附着水和III型无水石膏二者只能有一，因为无水石膏极易吸收水分，因此有附着水就不会有无水石膏）
　　（2）半水石膏含量的测定
　　用水分测定仪准确称取脱硫建筑石膏试样5g，精确至0.001g，记为m1，在足量蒸馏水中浸泡5h以上，然后将水分测定仪温度调至50℃，烘干至恒重，记录此时试样质量m2；最后将水分测定仪调至200℃，加热至恒重，记录此时试样质量m3。
　　c＝m2/m1－1，e＝1－m3/m2，纯度S=e/0.2093×100％。
　　当G1>G2时：半水石膏含量HH＝5.37(c＋W)/(1－W)×100％；
　　当G1<G2时：半水石膏含量HH＝5.37(c－AⅢ×0.265)×100％。
　　（3）二水石膏含量的测定
　　用水分测定仪准确称取5g试样，精确至0.001g，记为p1，将水分测定仪调至200℃，加热至恒重，记录此时试样质量p2。
　　d＝1－p2/p1
　　当G1>G2时：二水石膏含DH＝4.78[(d－W)－HH×0.062]×100％；
　　当G1<G2时：二水石膏含量DH＝4.78(d－HH×0.062)×100％。
　　总结：
　　从以上相分析方法可以看出：卤素水分测定仪的使用，使得试验过程中的干燥、脱水、称量等过程全部通过一台仪器完成，简化了酒精溶液水化法—真空干燥试验过程中需要使用干燥器、真空干燥箱及马弗炉等多种设备的繁琐的试验过程，减少了人为误差；童仕唐采用DSC（差示扫描量热法）进行石膏相组成分析，此方法需要选取参比样，而且计算过程较为复杂。
　　快速、可靠的卤素水分测定仪结合改进的脱硫建筑石膏相组成分析方法，大大缩短了试验时间，有利于厂家对产品品质的控制及改进。